N端测序–Edman降解法

Edman化学降解法是蛋白质N-端测序技术的关键技术,其基本原理是包括通过异硫氰酸苯脂(PITC)与蛋白质的N-端残基的偶联,苯氨基硫甲酰酞(PTC-肽)环化裂解,和噻唑呤酮苯氨(ATZ)转化为苯异硫尿氨基酸(PTH-氨基酸)三个主要的化学步骤,每个循环从蛋白质N端裂解一个氨基酸残基,同时暴露出新的游离的氨基酸进行下一个Edman降解,然后通过转移的PTH-氨基酸鉴定实现蛋白质序列的测定。

尽管Edman法技术已应用较多,但仍有不足之处,这导致此种方法的检测成功率不足50%。一般原因是Edman降解法对于样品的纯度浓度要求高并且不能解决N端封闭的测序问题(环化、封闭)、被修饰的蛋白不能给出确切的信号等。铭研生物在此技术基础上加入质谱法,质谱法不受N末端封闭的限制,能对侧链基团翻译后加工或化学修饰进行定位,灵敏度有提高,因而具有区别于传统Edman降解法的优点。

相关服务链接:N端测序—基于质谱分析

Edman原理图:

Edman原理图

服务流程

Edman服务流程
注:对于纯度>95%以上的蛋白样品,可直接点膜上机检测

服务内容

项目名称 项目内容 项目交付 项目周期
蛋白转膜 蛋白转至PVDF膜 完整的项目结题报告 1-2周
氨基酸N端测序 一次可测定20-40个氨基酸

样品要求

  • 样品状态:可以是干粉,溶液(不接受PVDF膜样品);
  • 样品浓度及纯度:总量>200ug 纯度>90% 浓度>0.5mg/ml;
  • 如需测试氨基酸个数比较多,建议总量在2mg-3mg,纯度95%或以上,浓度1mg/ml
  • 含盐量:挥发性无机盐< 20 mM, 不挥发性无机盐< 5mM, 建议不使用Tris缓冲体系,建议提供样品的理论序列
  • 测序样品不返还,请保留备份